日本保險經典判例評釋口碑必買
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內容簡介: 博客來網路書局博客來書店 《日本保險經典判例評釋》由著名旅日保險法學者沙銀華所著。奉書在2002年由法律出KR社出版,受到讀者好評。現經作者修訂並增加了若干新的保險法判例後再版。全書分三編︰1.生命保險編;2.損害保險編。3.傷害保險編,匯集了36個判例。作者根據自己多年保險法研究的專業知識對這些判例進行了分析和評判。並將這些有代表性的日本保險經典判例介紹給中國讀者,以為借鑒。
本書還用一定的篇幅介紹了0本的司法審判制度,使讀者在閱讀判例的同時,了解日本的司法審判制度和程序。加深對判例精髓的理解。
本書附錄部分︰摘錄了《H本保險法》、《H本商法》、《日本保險業法》。
沙銀華
1992年 日本上智大學研究生院 法學碩士
1995年 法學博士後期程修滿
1995年至2010年 日本生命保險基礎研究所,研究員,副主任研究員。主任研究員。中國室長
2010年至今 東京海上日動火災保險(中國)有限公司,高級經理,副總經理兼任 華東政法大學客座教授,上海財經女學等八所大學的兼職教授。
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- 作者: 沙銀華
- 出版社:法律出版社
- 出版日期:2011/11/01
- 語言:簡體中文
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內容來自YAHOO新聞
葛蘭素史克首款基因療法藥物獲准上市
全球製藥鉅子葛蘭素史克藥廠(GSK)一款治療免疫缺乏疾病的基因療法藥物,今天獲得主管機關通過,批准上市。
根據英國廣播公司(BBC)報導,這款基因療法藥物Strimvelis,用於治療ADA嚴重複合型免疫不全症(ADA-SCID),罹患這種免疫疾病的嬰兒無力對抗日常的感染。
這是葛蘭素史克藥廠首款獲准通過的基因療法藥物。評論家表示,這項發展標誌著大藥廠越來越多基因藥物的開端。
這種免疫缺乏疾病極為罕見,每年約有24名嬰兒罹患這種疾病。
基因療法過關也為開發地中海型貧血和鐮形細胞貧血等較普遍疾病的治療方式鋪路。囊腫纖維症、肌肉萎縮症和多種視覺障礙等,數以百計的遺傳性疾病,肇因於基因的缺陷。
基因療法的目的,是透過複製健康的基因到病患身上,治療疾病。
基因療法最大的優點,就是只須接受一次性治療,就可能一勞永逸治癒疾病。
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/葛蘭素史克首款基因療法藥物獲准上市-124852507.html
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